Факторы риска связанные с курением - Молекулярно-генетические исследования тромбофилий в


Новые методики лабораторных исследований в МЦ «МедМикс Плюс»

Исследование полиморфизма c. Ген F2 кодирует аминокислотную последовательность белка протромбина. Протромбин или коагуляционный фактор II является одним из главных компонентов свертывающей системы крови.

Генетика тромбофилии (для контрацепции)

Благодаря новейшим технологиям в области молекулярной генетики медицинский центр «МедМикс Плюс» представляет целый спектр исследований. Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы - предрасположенность к раку молочной железы. Определение генетически опосредованного риска развития наиболее частых заболеваний:.

Генетические исследования
Вы точно человек?
Комплексные исследования
Наследственная тромбофилия - риски, диагностика, генетические факторы
«Генетическая предрасположенность к гипергомоцистеинемии (мутации генов фолатного цикла)»
Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G>A (COAGULATION FACTOR II gene)
Генетический риск развития тромбофилии (скрининг: FII, FV, MTHFR)
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:. Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови повышают вероятность возникновения венозных тромбозов и связанных с ними осложнений, в первую очередь, в венах нижних конечностей, а также в мозговых, брыжеечных, печеночных и портальной венах. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.

С этим анализом сдают
Поиск нужного исследования
Профиль «Генетика Тромбофилии»
Добро пожаловать!
Стоимость услуг по лабораторной диагностике
Показания к исследованию:
Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
Этиология заболевания

Сайт издательства «Медиа Сфера» содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения. Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины. Журнал: Профилактическая медицина. DOI:

Похожие статьи